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Wir möchten Sie darüber informieren, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur am 15.12.2023 erneut empfohlen hat, die bestehende bedingte Zulassung von Belantamab-Mafodotin nicht zu verlängern. Belantamab-Mafodotin bleibt bis zur Entscheidung der EU-Kommission verkehrsfähig und bis auf Weiteres verfügbar.

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PM-DE-BLM-WCNT-230027, Dez23